通過理化來分析檢測的問題
1. 灰分檢測值偏高的原因有哪些?處理措施是什么？
答：(1)馬福爐溫度沒有達到設定值，放入樣品前溫度沒有達到設定值就將樣品放入馬福爐。
(2)灼燒時間不夠（應按規定時間）。
(3)所采試樣不均(置換幾次后再采) 。
(4)取出試樣的放置時間過長(冷卻室溫馬上就稱)。
2.PH計什么情況下需事先標定？
答：溶液溫度與標定時溫度有較大變化，干燥過久的電極，換過了的新電極，測量過濃的酸和堿，測量過較濃的有機溶劑。
3.PH計電極引入導線很臟，結果會怎樣？
答：電極引入導線不清潔，使測量不穩定。
4.使用微量水測定儀測樣時，應注意什么？
答：（1)看儀器是否穩定，是否出現:stable"；(2)看瓶殘液是否超過刻線；(3)干燥劑是否過期；(4)稱樣過程中應將針孔用膠墊堵住，以防樣品揮發。
5.電導率檢測時不知道所測溶液的電導率多大范圍，如何處理？
答：應先把量程選擇開關，扳到zui大位置測，然后逐漸降檔，以防止表針打彎。
6.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區別？
答：如果被測溶液的電導率低于10us/cm，使用鉑亮電極DJS-1；在10us/cm以上則使用鉑黑電極DJS-10。
7.當被測溶液電導率大于10us/cm，DJS-1型鉑亮電極測不出來怎么辦？
答：應選用DJS-10型的鉑黑電極，將電極常數補償器調節到所配套的電極常數的1/10的位置上，然后將所測的電導率再乘以10，即為測的值。
8.如果粘度管的毛細部分在測試時有斷流現象如何處理？
答：用濃硫酸處理粘度管內部，再用甲醇沖洗。
10.分光光度計校正零點所用試劑的根據是什么？
答:依據所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的，消除試劑的吸光值。
11.影響溶液的吸光值有哪些因素？
答：1)樣品是否過濾；(2)儀器零點有沒有校正；(3)比色皿臟；(4)所選用波長不對。
12.分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱?波長多大？比色皿多大？
答：用分光光度計，波長700nm，比色皿1cm。
13.苯乙烯中聚合測定的原理是什么？
答：苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇，所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇，通過測定其濁度即可確定聚合物的含量。
14.苯乙烯產品中加阻聚劑的目的是什么？
答：減少苯乙烯單體的聚合損失，防止設備堵塞和運輸途中產品聚合。
15.當測定苯乙烯產品中聚合物含量超過15mg/kg(ppm)時，應怎樣進行稀釋？
答：從已配制好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品，放入50mL容量瓶中，用正已烷稀釋至刻度，進行測定，如聚合物含量還高再繼續烯釋。
16.敘述苯乙烯中阻聚劑(對-特丁基鄰苯二酚)含量的測定原理？
答：用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯，分離出含有TBC(已轉化為有色醌式結構)的水層，然后進行比色測定。
17.E-201PH計復合電極的溫度范圍是多少？
答：5--60℃，但高于室溫或低于室溫測量時，必須進行溫度校正，否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測。
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